Русское Отечество

У людей с первой группой крови риск умереть от тяжелой травмы увеличивается почти втрое по сравнению с теми, у кого другие группы. К такому выводу пришли японские ученые из больницы при Медицинском и стоматологическом университете Токио, изучив данные о 901 пациенте экстренной помощи. Результаты опубликованы в журнале Critical Care.

Выяснилось, что среди пациентов с тяжелыми травмами — такими, которые чреваты смертью или долгосрочным периодом восстановления, — смертность у людей с первой группой крови равна 28 процентам. У других групп этот показатель равен 11 процентам.

По словам доктора Ватару Такаямы, одного из авторов исследования, работ на тему взаимосвязи между группой крови и риском смерти от полученной травмы было невероятно мало. При этом ранее ученым удалось выяснить, что у людей с первой группой крови выше риск кровопотери из-за плохой свертываемости. Это может быть связано с низким содержанием в крови этой группы фактора фон Виллебранда (гликопротеин плазмы крови. — Прим. ред.).

ursus писал(а):

У людей с первой группой крови риск умереть от тяжелой травмы увеличивается почти втрое по сравнению с теми, у кого другие группы. К такому выводу пришли японские ученые из больницы при Медицинском и стоматологическом университете Токио, изучив данные о 901 пациенте экстренной помощи. Результаты опубликованы в журнале Critical Care.

Выяснилось, что среди пациентов с тяжелыми травмами — такими, которые чреваты смертью или долгосрочным периодом восстановления, — смертность у людей с первой группой крови равна 28 процентам. У других групп этот показатель равен 11 процентам.

По словам доктора Ватару Такаямы, одного из авторов исследования, работ на тему взаимосвязи между группой крови и риском смерти от полученной травмы было невероятно мало. При этом ранее ученым удалось выяснить, что у людей с первой группой крови выше риск кровопотери из-за плохой свертываемости. Это может быть связано с низким содержанием в крови этой группы фактора фон Виллебранда (гликопротеин плазмы крови. — Прим. ред.).

ursus писал(а):

эстонцы генетически намного более близки к русским, чем, например, к финнам

В последнее время ученые фиксируют заметное падение среднего уровня IQ. Соответствующие выводы сделаны специалистами из Центра экономических исследований Рагнара Фриша. Как отмечают ученые, показатели коэффициента IQ начали постепенными темпами снижаться в течение последнего десятилетия.

Хотя сокращение уровня IQ не является значительным, такая динамика сохраняется уже продолжительное время, поэтому вызывает определенное беспокойство. Дать конкретное определение указанному феномену представители научного мира пока не могут. Среди ключевых факторов такой ситуации специалисты выделяют миграции, снижение в школах качества предоставляемого образования. Не последнее место занимают падение уровня здоровья граждан и качества питания.

Гость писал(а):

кто бы мог подумать, что завоз обезьян с IQ=70, вызовет падение усреднённого IQ?

ursus писал(а):

Самое забавное, что совковые пердуны тупеют быстрее смесовой генерации ордынцев. Мне кажется, что если взять медиану по советским поколениям, там падение АйКю будет не менее впечатляющим.

Думаю, это элементарная дегенерация. Личность столь же легко дегенерирует, как и социум.

Приспособленчество без осмысливания происходящего всегда перенапрягает мозг человека, подобострастие ведет к тупости.

Аномальная жара царит этим летом и в Скандинавии. В Швеции, Норвегии и Финляндии в июле было установлено множество температурных рекордов, причем 30-градусная жара была зафиксирована и в районе Полярного круга.

Швейцарские ученые обнаружили новое свидетельство эпигенетического наследования — механизма, при котором прижизненные изменения ДНК передаются потомкам. Они доказали, что детеныши мышей-самцов, живших в холодных условиях, отличаются более высоким содержанием бурого жира. Есть подозрение, что сходное явление характерно и для людей.

Мы привыкли считать, что информация, записанная в ДНК, жестко контролирует развитие и работу нашего организма. Однако факторы среды и образ жизни могут менять активность тех или иных генов, отмечает New Atlas. Порой эти изменения даже передаются по наследству. Ученые называют это явление эпигенетическим наследованием. Они находят все больше подтверждений важности этого механизма.

Так, команде швейцарских исследователей удалось доказать, что мыши могут передавать своим потомкам «генетическую память» о холоде.

Ученые разделили подопытных мышей на две группы. Первую содержали при комфортных условиях в 23 градуса по Цельсию, а вторую — при 8 градусах. Спустя несколько дней животных допустили к спариванию. Детенышей, появившихся спустя некоторое время, подвергли тщательному анализу.

Оказалось, что потомки двух групп различаются количеством бурой жировой ткани. Такой жир особенно характерен для детенышей, в том числе человеческих младенцев, и животных, впадающих в спячку. Он легко окисляется и позволяет регулировать температуру тела, не прибегая к сокращению мышц.

У потомков мышей-самцов, живших в холодных условиях, уровень бурого жира был выше, чему потомков контрольной группы. Интересно, что у самок этот эффект не наблюдался. Вероятно, в данном случае эпигенетические изменения записывались путем метилирования ДНК сперматозоидов.

Возможно, сходный механизм характерен и для людей. Исследовали проанализировали результаты компьютерной томографии 8 400 человек и обнаружили, что люди, зачатые в холодный сезон года, имеют больше бурого жира.

Чтобы подтвердить причинно-следственную связь, ученые намерены исследовать человечекую сперму на предмет эпигенетических изменений в зависимости от времени года.

Недавно исследователям удалось отредактировать гены, содержащиеся внутри человеческого сперматозоида. Это позволит бороться с причинами наследственных болезней еще до зачатия. Такой способ намного безопаснее, чем изменение ДНК эмбриона.

Город Соданкюля расположен в самом сердце финской части Лапландии, в 120 км за полярным кругом. Местные жители чаще пользуются снегоходами, чем автомобилями, но 17 июля этого года городские градусники поднялись выше отметки +32 по Цельсию. Температура "за 30" многократно фиксировалась в прошлом месяце и в других районах Финляндии, а также в Норвегии, Швеции, Эстонии.

А в Уткьягвике (бывший Барроу, штат Аляска), самом северном населенном пункте США, показатели температуры были настолько выше нормы, что компьютерный алгоритм воспринял их как ошибочные, сообщает "Коммерсант".

Профессор математики Иллинойского университета Рошель Гутьеррес высказала мнение, что алгебра и геометрия способствуют «привилегированному положению белых», потому что греческая терминология даёт европеоидам незаслуженный авторитет в этой области.

Впрочем, профессор жалуется не только на это. Она также уверена, что оценки математических способностей способствуют дискриминации расовых меньшинств, если те показывают результаты хуже, чем белые.

Рошель Гутьеррес в недавно опубликованной книге для учителей математики заявляет, что следует учитывать политику идентичности, окружающую всю математическую науку.

«На многих уровнях математика представляет собой чистый продукт белой расы», — совершенно искренне заявляет она по сообщению Campus Reform. «Кто получает авторитет за занятия и развитие математикой, кто проявляет способности, и кто считается частью математического общества, того обычно считают белым», — уверена профессор.

Гутьеррес также полагает, что предметы вроде алгебры и геометрии, связанные с арифметикой, тоже способствуют расизму и привилегированности белых. Она обеспокоена тем фактом, что «программа обучения делает упор на терминах вроде теоремы Пифагора или числа пи, а это способствует убеждению, что математику в основном развивали греки и прочие европейцы».

Гутьеррес уверена, что высокая важность математических способностей в реальном мире способствует «незаслуженной привилегированности» одарённых в этой области лиц. Поскольку в США учителями математики в основном являются белые, белая раса извлекает выгоду из своего владения предметом в куда большей степени, чем представители прочих рас.

«Можно ли называть людей умными только за то, что они занимаются математикой?» — вопрошает профессор. Она также поднимает вопрос, почему профессора математики получают больше грантов, чем социологи или преподаватели английского языка.

«Если кто-то не считается математиком, то непременно возникает определённое чувство ущербности, — добавляет она, — кроме того, меньшинства подвергаются микроагрессии от занятий в математических классах…[а белые] судят людей по возможности абстрактного мышления».

Чтобы сократить этот разрыв, Гутьеррес призывает профессоров математики развивать в себе чувство «political conocimiento» — этот испанский термин можно приблизительно перевести как «политическая осознанность в преподавании».

Заканчивает изложение своей точки зрения профессор заявлением, что всякое знание в мире носит относительный характер: «Вещи невозможно познать объективно; любое познание субъективно».

Gard писал(а):

богатые и просто ответственные америкосы сейчас все больше и больше переходят на " домашнее обучение детей" ( дистанционное с регулярной сдачей 'экзаменов и контрольных в специальных сертификационных центрах ) . Благо в Америке это сделать проще, чем в европе.

Их можно понять. Хорошее образование быстро становится привилегией избранных. Причем имущественный ценз играет все меньшую роль в этом деле.

Гость писал(а):

Урсус, плиз, хотя бы удаляйте высеры майора, где он злонамеренно цитирует огромный кусок текста. Флуд же ужасный.

Света писал(а):

Гард, ты хотя бы иногда спрашивай, что делать. А то я кофем давлюсь.

Довольно жестокий обряд инициации существует у некоторых племен африканского континента.

Перед тем, как выйти замуж, девушка отправляется в джунгли, где ее должен изнасиловать самец гориллы. Если животное не притронулось к девушке, у нее мало шансов найти мужа.

Жители Северной Ирландии оказались носителями необычной мутации в гене AIP, приводящей к развитию гигантизма, что объясняет то, почему Ольстер часто называют "страной гигантов", говорится в статье, опубликованной в журнале Human Mutation.

"И хотя эти люди выглядят для обывателей как особенно сильные, большие и в целом здоровые люди, излишки гормонов роста и белка IGF-1 приводят к крайне негативным последствиям для них. То, что заставляет нас восхищаться ими, в конечном итоге сокращает им жизнь и ведет к смерти", — заявил Энтони Хини (Anthony Heaney) из университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (США).

Хини и его коллеги под руководством Марты Корбониц (Marta Korbonits) из университета Королевы Марии в Лондоне (Великобритания) выяснили, что примерно каждый 150 житель Ольстера на севере Ирландии является носителем мутации, связанной с развитием гигантизма, изучая ДНК сотни людей, страдавших от акромегалии.
Акромегалия – необычная болезнь, приводящая к чрезмерному разрастанию тканей рук, ног, черепа и лица во время взросления благодаря нарушениям в работе гипофиза, заставляющих его выделять чрезмерные количества гормона роста. Развитие акромегалии приводит к деформациям конечностей и лица при наступлении в подростковом возрасте, и к развитию гигантизма – в детском возрасте.

Как рассказывает Корбониц, ее исследования в прошлом показали, что гигантизм и акромегалия связаны с поломкой гена AIP, приводящей к развитию опухолей в гипофизе и неконтролируемому производству гормонов роста в этой железе.

Изучая геномы пациентов с этой болезнью, Корбониц, ирландка по происхождению, обратила внимание на то, что многие из них несли в себе типично "ирландские" черты ДНК. В этот момент она вспомнила большое количество легенд и сказок в Ирландии, посвященных гигантам, а также множество примеров знаменитых людей-гигантов, живших на территории "изумрудного острова" в 18 и 19 веках.

Все это побудило ученых проверить, как часто встречается одна из мутаций в гене AIP, которую они нашли, среди жителей Ирландии в целом и некоторых регионов страны в частности. Для этого биологи проанализировали ДНК свыше двух тысяч жителей провинициальных регионов острова, а также почти тысячи жителей окрестностей Белфаста, столицы британской части Ирландии и прилегающих к ней районов Ольстера, исторической области на севере Ирландии.
Ученые опровергли теорию о причине развития гигантизма у динозавров

Это исследование раскрыло интересный феномен – оказалось, что все носители этой мутации, которые в Ирландии встречаются действительно очень часто, сосредоточены исключительно в Ольстере, и почти не встречаются в других регионах острова. Здесь же каждый 150 житель региона является носителем данной мутации в гене AIP.

Все они, что еще интереснее, оказались потомками одного человека, "первородного гиганта", который жил на территории острова примерно 2,5 тысячи лет назад, еще до времен римского владычества на Британских островах. Что любопытно, данной версией гена обладал один из знаменитых ирландских гигантов конца 18 века, Чарльз Бирн, родившийся в Ольстере в 1761 году, тогда как другой гигант, Корнелий Маграт, живший на юге Ирландии, не имел ее.

Распространенность мутаций в AIP на севере Ирландии и связанный с ними гигантизм, как считают ученые, могли послужить основой для зарождения легенд и сказок о гигантах, живущих на северных берегах острова. Возможно, что многие другие легенды народов мира зародились схожим образом, заключают ученые.

Российские и зарубежные палеогенетики извлекли ДНК из останков древних людей, найденных шесть лет назад в Денисовой пещере на Алтае, и обнаружили, что часть из них была "гибридами" неандертальцев и "денисовцев". Их выводы были представлены в журнале Nature.

"Мы и до этого знали, что неандертальцы и "денисовцы" должны были контактировать друг с другом и периодически оставлять потомство. С другой стороны, я лично никогда не думала, что нам так повезет, и мы найдем останки ребенка, чьим отцом был "денисовец", а матерью — женщина-неандерталец", — заявила Вивиан Слон (Vivien Slon) из Института эволюционной антропологии в Лейпциге (Германия).

В декабре 2010 года знаменитый палеогенетик Сванте Паабо заявил об открытии "третьего" вида людей, чьи останки – одна костяшка пальца — были найдены в российской Денисовой пещере на Алтае. Это открытие было совершено благодаря "воскрешению" обрывков генома, сохранившихся в трех фрагментах костей древнего человека — фаланговой кости пальца и двух зубах, найденных в пещере.

Как изначально считали ученые, найденные ими "денисовцы" были родичами неандертальцев, которые жили в пещере примерно 50 тысяч лет назад. Впоследствии выяснилось, что "денисовцы" возникли гораздо раньше, чем предполагали ученые, и были отдельным подвидом людей. Следы их ДНК остались в геномах современных полинезийцев, индейцев Южной Америки и ряда народов Юго-Восточной Азии.

Паабо и его коллеги, в том числе академик Анатолия Деревянко и Михаил Шуньков из Института археологии и этнографии СО РАН, нашли в алтайской пещере не только зубы, из которых был извлечен геном "денисовца", но и две тысячи других костей, предположительно принадлежавших неандертальцам.

Ученые постепенно анализировали эти останки, извлекая из них ДНК и сравнивая их с геномами других древних людей. В одной из таких костей, "Денисова 11", принадлежавшей 13-летней девушке-подростку, умершей около 90 тысяч лет назад, их ожидал большой сюрприз.

С одной стороны, обрывки митохондриальной ДНК, передающейся от матери к ее детям, указывали на то, что обладатель этих останков был неандертальцем. С другой стороны, когда ученые воскресили остальную часть генома этой девушки, они нашли в нем следы как неандертальской, так и денисовской ДНК в примерно равной пропорции – 38% и 42%.

Сравнив пары хромосом, ученые обнаружили, что в большинстве случаев одна из них содержала только денисовские гены, а вторая – их неандертальские аналоги. Это указало на то, что родители этой девушки принадлежали к разным видам древних людей, а не были "гибридами", как она сама. Соответственно, ее папа был "денисовцем", а мама – неандертальской женщиной.

Ее родители, как отмечают Паабо и его коллеги, могли похвастаться необычной историей жизни и происхождением. К примеру, отец девочки не был чистым "денисовцем". В далеком прошлом, 300-600 поколений назад, его предки уже вступали в контакты с неандертальцами, что оставило небольшие вкрапления их ДНК в его геноме.

Мать девочки, в свою очередь, оказалась "иммигрантом " – она была ближе по устройству ДНК к неандертальцам, живших в хорватской пещере Виндия, чем к Homo neanderthalensis, жившим на Алтае и в Средней Азии.

"Конечно, неандертальцы и денисовцы жили в разных регионах Земли и они, скорее всего, редко могли сталкиваться друг с другом. Но когда подобные встречи происходили, эти люди, похоже, нередко вступали в контакты и оставляли потомство – гораздо чаще, чем мы считали раньше", — заключает Паабо.

ursus писал(а):

когда же неандертальцы и денисовцы вышли из Африки